إن قدرة Semaglutide على مساعدة الناس على إنقاص الوزن هي الأسطورية ، ولكن أيضًا الآثار الجانبية. العنصر النشط في الأدوية Wegovy و Ozempic ، يشتهر السمواجلوتيد بالتسبب في غثيان شديد في بعض الناس ، وأحيانًا إلى الحد الذي يتوقفون فيه عن العلاج. لكن الأبحاث الجديدة المنشورة في مجلة Diabetes Care تشير إلى أنه قد تكون هناك طريقة بسيطة لمكافحة هذا التأثير.
بقيادة فريق في إسرائيل ، وجد الباحثون أن إعطاء الناس مزيدًا من الوقت والمرونة لزيادة الجرعة الموصى بها 1 ملليغرام من الدواء بدا مرتبطًا بمستويات أقل من الغثيان. يبدو أن الأشخاص الذين اتبعوا جدول الجرعات أبطأ أيضًا أقل عرضة للتوقف عن استخدام الدواء من أولئك الذين اتبعوا نظامًا أكثر نموذجية. والأكثر من ذلك ، أن المجموعة البطيئة والثابت لا تزال تضيع حول وزن أقرانها.
يعمل Semaglutide عن طريق محاكاة GLP-1 ، وهو هرمون يلعب دورًا رئيسيًا في تنظيم التمثيل الغذائي والجوع لدينا. نظرًا لأن المنظمين الأمريكيين وافقوا لأول مرة على الدواء في عام 2017 لعلاج مرض السكري ، فقد أصبح مطلوبًا بشكل كبير لآثاره المتخلفة عن الشهية وفوائد فقدان الوزن-ولكنه يحتوي على مقايضاته. ما لا يقل عن ثلث الأشخاص الذين يتناولون GLP-1 يشعرون بالشعور بالغثيان ، بينما يعاني الآخرون أيضًا من الإمساك والضيق المعوي.
مع زيادة الناس في جرعة الدواء ، يمكن أن تزداد تأثيرات الجهاز الهضمي غير السار قبل أن تتحسن. عادةً ما يتلاشى مع مرور الوقت بمجرد أن يصل الناس إلى جرعة موصى بها ، ولكن على الأقل لا يجعلها على الأقل إلى هذا الحد والتوقف عن تناول الدواء.
في التجربة الجديدة ، قام الباحثون بتقسيم 104 أشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2 إلى مجموعتين: أخذت مجموعة واحدة كميات متزايدة من الدعوم في برنامج نموذجي لمدة 8 أسابيع ، بينما زادت المجموعة الأخرى من جرعتها على جدول أبطأ وأكثر مرونة استغرق 16 أسبوعًا. طُلب من الأشخاص في المجموعة الثانية أيضًا التوقف عن زيادة جرعةهم إذا عانوا من أي أعراض GI والانتظار حتى يشعروا بتحسن. تم تتبع كلتا المجموعتين لمدة 24 أسبوعًا.
وعموما ، شهدت كلتا المجموعتين تحسينات مماثلة لوزنها والتحكم في السكر في الدم. لكن المستخدمين المرنين كانوا أقل عرضة للإبلاغ عن وجود غثيان من أقرانهم (45.1 ٪ مقابل 64.2 ٪) ، وشهدوا أيامًا أقل من الغثيان (2.88 مقابل 6.3 يومًا في الشهر). ربما أبرزها أن 2 ٪ فقط من المرضى المرنين توقفوا عن تناول الدواء بنهاية الدراسة ، مقارنة بـ 19 ٪ من المستخدمين القياسيين.
وكتب مؤلفو الدراسة: “أدت معايرة أبطأ ومرنة إلى تحسين الالتزام وتقليل الأحداث السلبية دون المساس الفعالة”.
في حين أن بعض الأطباء قد أبلغوا عن تجارب إيجابية مماثلة في مرضاهم الذين تحولوا إلى جدول أبطأ ، فإن نتائج الدراسة محدودة: حجم العينة صغير جدًا ، لأحدهم ، وسيكون هناك حاجة إلى مزيد من العمل في مجموعات أكبر وأكثر تنوعًا لفهم ما إذا كانت جدولة جرعات مختلفة يمكن أن تساعد المزيد من الأشخاص على البقاء على الأدوية ، دون الحصول على بوكس.