من هو على بعض كريسبر ص. هذا الأسبوع ، وافقت إدارة الغذاء والدواء على الخنازير التي تحررها الجينات التي طورتها PIC ، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في علم الوراثة للماشية ، للاستهلاك البشري.
منحت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) الموافقة يوم الأربعاء ، مما سمح لاستخدام تحرير جين محدد في الخنازير المرباة تجاريًا. بمساعدة CRISPR-وهي أداة قوية لتحرير الجينات-أنشأت الشركة التي تتخذ من المملكة المتحدة مقراً لها مقاومة للخنازير لواحد من الالتهابات الفيروسية الأكثر شيوعًا التي تؤثر على الخنازير في جميع أنحاء العالم. سوف يستغرق الأمر بعض الوقت لفترة أطول حتى ينتهي هذا لحم الخنزير GE على لوحات العشاء لدينا.
وقال مات كولبيرتسون ، كبير مسؤولي العمليات في PIC (شورت لصالح شركة تحسين الخنازير) في بيان صدر يوم الخميس في بيان صادر يوم الخميس من قبل الرابطة الوطنية للخنازير في المملكة المتحدة: “لقد أمضينا سنوات في إجراء أبحاث مكثفة ، والتحقق من صحة النتائج التي توصلنا إليها والعمل مع إدارة الأغذية والعقاقير للحصول على موافقة”.
يهدف تحرير الموافقة المسبقة عن علم إلى معالجة الفيروس خلف متلازمة البورسين الإنجابية والجهاز التنفسي (PRRS). إنه يقرع مستقبلات على خلايا الخنازير التي يتم اختطافها عادةً بواسطة الفيروس للتسبب في التسبب في العدوى. يجب أن تكون الخنازير المعدلة مقاومة لجميع سلالات فيروس PRRS تقريبًا اليوم (قد لا تزال بعض الأنواع الفرعية النادرة تسبب العدوى).
على الرغم من أن PRRS ربما كانت موجودة في البرية سابقًا ، إلا أنها ظهرت فقط كمشكل كبير بين الماشية الخنزير قبل عدة عقود. لقد انتشرت الآن على نطاق واسع ومدمرة للغاية للصناعة ، لأنه يمكن أن تقتل الخنازير الصغيرة وتسبب الفشل الإنجابي في خنازير تربية. وفقًا للمنظمة العالمية لصحة الحيوان ، يُقدر أن PRRS تتسبب في خسارة الولايات المتحدة وحدها 560 مليون دولار سنويًا.
يتم إدخال التحرير في الأجنة المبكرة ، والتي يتم زرعها في gilts (الخنازير الأنثوية التي وصلت إلى مرحلة النضج ولكنها لم تلد بعد). هذا يعني أن الطفرة يمكن أن ترثها الأجيال القادمة من الخنازير المرباة. لا تعتبر هذه الخنازير مختلفة بأي طريقة أخرى – بما في ذلك الذوق والسلامة – من الخنازير غير المعدلة.
الخنازير التي تحررها الجينات من PIC ليست أول من تتم الموافقة عليها كطعام في الولايات المتحدة في عام 2020 ، وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الخنازير الجسمية للاستخدام في كل من الطب والطعام. تم تحرير الخنازير السفلية لعدم حمل السكر ألفا غال في عضلاتها ، مما قد يؤدي إلى حساسية في بعض الأشخاص ويجعل الخنازير غير متوافقة مع زرع الأعضاء.
وقد وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) سابقًا على الحيوانات المعدلة وراثياً لتكون آمنة للاستهلاك البشري ، مثل سمك السلمون. لكن الشركات قد ناضلت تاريخيا لتوضيح العقبات التنظيمية للموافقة أو الحصول على موطئ قدم في السوق التجارية بمجرد الموافقة عليها. ومع ذلك ، فإن الطبيعة البسيطة نسبيًا لأسلوب الموافقة المسبقة عن علم (إزالة ، وليس إضافة جين) والفوائد الواسعة النطاق التي يمكن أن توفرها يمكن أن تجعل هذه الخنازير أول الماشية GE تتربح على نطاق واسع واستهلاكها من قبل الناس. وقد ينجح نجاحها في وصول منتجات اللحوم الأخرى التي تم تصميمها وراثياً لتكون أكثر أمانًا أو أكثر مقاومة للأمراض.
سيظل الأمر يأخذ الموافقة المسبقة عن علم (وجنس الشركة الأم) بعض الوقت والموارد للحصول على مشروعها بالكامل. نظرًا لأن صناعة الخنازير معولمة للغاية ، فإن الشركة تسعى إلى الحصول على موافقة في الأسواق الرئيسية الأخرى حيث يتم إنتاج لحم الخنزير أو استيراده على نطاق واسع ، بما في ذلك المكسيك وكندا والصين. ولا يتوقع أن تكون خنازيرها متاحة للشراء في الولايات المتحدة حتى عام 2026 في أقرب وقت.